產(chǎn)品名稱 | 卡氏肺孢子蟲探針法熒光定量PCR檢測試劑盒 |
英文名稱 | Pneumocystis carinii |
貨號(hào) | CP934605 |
儲(chǔ)存條件:
14℃或-20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細(xì)胞刺激,收集血液后,3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細(xì)胞上清液:3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存:如果樣本收集后不及時(shí)檢測,請(qǐng)按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
探針法:
卡氏肺孢子蟲探針法熒光定量PCR檢測試劑盒aqMan 探針是一種寡核苷酸探針,它的熒光與目的序列的擴(kuò)增相關(guān)。它與目標(biāo)序列上游引物和下游引物之間的序列配對(duì)。熒光基團(tuán)連接在探針的5’ 末端,而淬滅劑則在3’ 末端。當(dāng)完整的探針與目標(biāo)序列配對(duì)時(shí),熒光基團(tuán)發(fā)射的熒光因與3’ 端的淬滅劑接近而被淬滅。但在進(jìn)行延伸反應(yīng)時(shí),聚合酶的5’ 外切酶活性將探針進(jìn)行酶切,使得熒光基團(tuán)與淬滅劑分離。隨著擴(kuò)增循環(huán)數(shù)的增加,釋放出來的熒光基團(tuán)不斷積累。因此熒光強(qiáng)度與擴(kuò)增產(chǎn)物的數(shù)量呈正比關(guān)系。相對(duì)于染料法,Taqman探針法具有更高的特異性和準(zhǔn)確性。
使用方法:
一、樣品DNA的制備
用自選方法提取細(xì)菌樣品DNA。注意:DNA純化方法是決定檢測靈敏度的關(guān)鍵因素。如果不能很好純化樣品DNA,后面的PCR再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備O157:H7標(biāo)準(zhǔn)曲線(以10-10E6這6個(gè)10倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對(duì)照,只提供沒有傳染性的、可以直接使用的DN段作為陽性對(duì)照。
1. 標(biāo)記6個(gè)離心管,分別為6,5,4,3,2和1號(hào)。
2. 用帶芯槍頭分別加入45 μL超純水(用帶芯槍頭,下同)。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對(duì)照用TE緩沖液或超純水10倍梯度稀釋到10E7拷貝/μL(注:請(qǐng)不要將本試劑盒提供的標(biāo)準(zhǔn)品一次性稀釋至10E7拷貝/μL,建議每次稀釋10倍,梯度稀釋至10E7拷貝/μL)。
4. 在6號(hào)管中加入5 μL 10E7拷貝/μL的O157:H7陽性對(duì)照(上步稀釋所得),充分震蕩1分鐘,得10E6拷貝/μL的陽性對(duì)照。
5. 換槍頭,從6號(hào)管中取5 μL溶液到5號(hào)管中,充分震蕩1分鐘,得10E5拷貝/μL的陽性對(duì)照。
6. 換槍頭,從5號(hào)管中取5 μL溶液到4號(hào)管中,重復(fù)上面的操作直到得到6個(gè)稀釋度的陽性對(duì)照。
7. NC管中不加任何陽性對(duì)照。
8. 從1-6號(hào)管中分別取5 μL和待測樣品一起進(jìn)行定量PCR(見下步),每個(gè)樣品做3次重復(fù)。PCR后得到每個(gè)陽性對(duì)照稀釋樣品的熒光PCR Ct值,并以之為縱軸,以濃度的對(duì)數(shù)值為橫軸,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。
探針熒光定量PCR試劑盒原理分析如下圖:
應(yīng)用案例:
樣品 DNA 的制備
1.用自選方法純化樣品的 DNA,本試劑盒跟市場上大多數(shù)病毒 DNA 提取試劑盒兼 容。。也可以選購本公司的一管式病毒 DNAout 或其升級(jí)版柱式病毒 DNAout。 本試劑盒免費(fèi)贈(zèng)送 15 次 DNA 病毒裂解液試用裝(一管式病毒 DNAout 的成分)。
稀釋陽性對(duì)照(以 10E2-10E7 這 6 個(gè) 10 倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對(duì)照,只提供可以直接使用的長為 86bp 的 DN段作為陽性對(duì)照。
2.標(biāo)記 6 個(gè)離心管,分別為 7,6,5,4,3,2。
3.用帶芯槍頭分別加入 45 μL 模板稀釋液(用帶芯槍頭,下同)。
4.在 7 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對(duì)照,充分震蕩 1 分鐘,得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對(duì)照。放冰上待用。5.換槍頭,在 6 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對(duì)照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對(duì)照。放冰上待用。
6.換槍頭,在 5 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對(duì)照到 5 號(hào)管中,充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對(duì)照。放冰上待用。
7.換槍頭,在 4 號(hào)管中加 5 μL 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對(duì)照到 4 號(hào)管中,得1×10E4 拷貝/μL 的陽性對(duì)照。放冰上待用
8.重復(fù)上面的操作直到得到 6 個(gè)稀釋度的陽性對(duì)照。放冰上待用。設(shè)置 qPCR 反應(yīng)(20 μL 體系,在樣品制備室進(jìn)行)
9.在 PCR 管中加入下列成分。
以下是公司正在銷售的產(chǎn)品:
VSIG4 T淋巴細(xì)胞負(fù)調(diào)節(jié)蛋白抗體小鼠5羥色胺(5-HT)ELISA試盒
VRK1 牛痘病相關(guān)激酶1抗體(絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶VRK1)小鼠5羥基吲哚酸(5-HIAA)ELISA試盒
VPS4a 液泡分選蛋白4抗體小鼠5羥二十碳四烯酸(5-HETE)ELISA試盒
VPS18 空泡分選蛋白18抗體小鼠5核苷酸酶(5-NT)ELISA試盒
VP2 重組豬細(xì)小病VP2蛋白抗體小鼠Ⅳ型膠原(Col Ⅳ)ELISA試盒
VNN1 血管非炎癥分子1抗體小鼠4-羥基壬烯酸(HNE)ELISA試盒
VMAT2 腦單胺類神經(jīng)遞質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白抗體小鼠Ⅲ型前膠原肽(PⅢP)ELISA試盒
卡氏肺孢子蟲探針法熒光定量PCR檢測試劑盒VMAT1/VAT1 嗜鉻顆粒胺轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白VAT1抗體小鼠Ⅲ型前膠原氨基端肽(PⅢNT)ELISA試盒
VLDL Receptor 極低密度脂蛋白受體抗體小鼠Ⅲ型前膠原(HPCⅢ)ELISA試盒
Vitamin D Receptor/VDR 維生素D3受體抗體小鼠Ⅲ型膠原(Col Ⅲ)ELISA試盒
Vitamin D Binding protein 維生素D結(jié)合蛋白抗體小鼠3-硝基酪氨酸(3-NT)ELISA試盒
Visfatin-1(CT) 內(nèi)脂素/內(nèi)臟脂肪素(C端抗體)小鼠3-α羥基類固醇脫酶(Akr1c9)ELISA試盒
Viperin/RSAD2 病抑制蛋白Viperin抗體小鼠3-O-基多巴(3-OMD)ELISA試盒
VIP receptor 2/VPAC2 腺苷酸環(huán)化酶激活肽受體-II/血管活性腸肽受體-II抗體小鼠Ⅱ型膠原螺旋肽(HELIX-Ⅱ)ELISA試盒
VIP Receptor 1/VAPC1 血管活性腸肽受體-1抗體小鼠Ⅱ型膠原C端肽(CTX-Ⅱ)ELISA試盒安西奈德 Amcinonide51022-69-650mg,供HPLC法含量測定用
安妥沙星 Antofloxacin100mg/支,供HPLC含量測定用
艾司奧美拉唑鈉 Esomeprazole Sodium161796-78-750mg/支,IR鑒別
艾司奧美拉唑鈉 Esomeprazole Sodium161796-78-750mg/支,IR鑒別
艾普拉唑磺酰化物(艾普拉唑雜質(zhì)A)-2-{[(4-氧基-3-基)-2-吡啶基]基}-磺酰基-5-(1-吡咯-1-基)-1-苯并咪唑供檢查用
艾普拉唑磺酰化物(艾普拉唑雜質(zhì)A)-2-{[(4-氧基-3-基)-2-吡啶基]基}-磺酰基-5-(1-吡咯-1-基)-1-苯并咪唑供檢查用
艾普拉唑 Ilaprazole10mg,供HPLC含量測定用
艾普拉唑 Ilaprazole10mg,供HPLC含量測定用
癌胚抗原(CEA)3支/套,0.5ml/支,供免疫測定用
癌胚抗原(CEA)3支/套,0.5ml/支,供免疫測定用
注意事項(xiàng):1.基礎(chǔ)程序;2.?dāng)U增溫度和延伸溫度;3.反應(yīng)時(shí)間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應(yīng)液的配制;6.PCR技術(shù)的基本原理;7.PCR的反應(yīng)動(dòng)力學(xué);8.PCR擴(kuò)增產(chǎn)物;9.PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。
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