儲存條件：

14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細(xì)胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

探針法：
彭氏變形菌探針法熒光定量PCR檢測試劑盒aqMan 探針是一種寡核苷酸探針，它的熒光與目的序列的擴(kuò)增相關(guān)。它與目標(biāo)序列上游引物和下游引物之間的序列配對。熒光基團(tuán)連接在探針的5’ 末端，而淬滅劑則在3’ 末端。當(dāng)完整的探針與目標(biāo)序列配對時，熒光基團(tuán)發(fā)射的熒光因與3’ 端的淬滅劑接近而被淬滅。但在進(jìn)行延伸反應(yīng)時，聚合酶的5’ 外切酶活性將探針進(jìn)行酶切，使得熒光基團(tuán)與淬滅劑分離。隨著擴(kuò)增循環(huán)數(shù)的增加，釋放出來的熒光基團(tuán)不斷積累。因此熒光強(qiáng)度與擴(kuò)增產(chǎn)物的數(shù)量呈正比關(guān)系。相對于染料法,Taqman探針法具有更高的特異性和準(zhǔn)確性。
使用方法：
一、樣品DNA的制備
用自選方法提取細(xì)菌樣品DNA。注意：DNA純化方法是決定檢測靈敏度的關(guān)鍵因素。如果不能很好純化樣品DNA，后面的PCR再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備O157:H7標(biāo)準(zhǔn)曲線（以10-10E6這6個10倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對照，只提供沒有傳染性的、可以直接使用的DN段作為陽性對照。
1. 標(biāo)記6個離心管，分別為6，5，4，3，2和1號。
2. 用帶芯槍頭分別加入45 μL超純水（用帶芯槍頭，下同）。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用TE緩沖液或超純水10倍梯度稀釋到10E7拷貝/μL（注：請不要將本試劑盒提供的標(biāo)準(zhǔn)品一次性稀釋至10E7拷貝/μL，建議每次稀釋10倍，梯度稀釋至10E7拷貝/μL）。
4. 在6號管中加入5 μL 10E7拷貝/μL的O157:H7陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩1分鐘，得10E6拷貝/μL的陽性對照。
5. 換槍頭，從6號管中取5 μL溶液到5號管中，充分震蕩1分鐘，得10E5拷貝/μL的陽性對照。
6. 換槍頭，從5號管中取5 μL溶液到4號管中，重復(fù)上面的操作直到得到6個稀釋度的陽性對照。
7. NC管中不加任何陽性對照。
8. 從1-6號管中分別取5 μL和待測樣品一起進(jìn)行定量PCR（見下步），每個樣品做3次重復(fù)。PCR后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光PCR Ct值，并以之為縱軸，以濃度的對數(shù)值為橫軸，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。
探針熒光定量PCR試劑盒原理分析如下圖：

應(yīng)用案例：
樣品 DNA 的制備
1.用自選方法純化樣品的 DNA，本試劑盒跟市場上大多數(shù)病毒 DNA 提取試劑盒兼 容。。也可以選購本公司的一管式病毒 DNAout 或其升級版柱式病毒 DNAout。 本試劑盒免費(fèi)贈送 15 次 DNA 病毒裂解液試用裝（一管式病毒 DNAout 的成分）。
稀釋陽性對照（以 10E2-10E7 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的長為 86bp 的 DN段作為陽性對照。
2.標(biāo)記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
3.用帶芯槍頭分別加入 45 μL 模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。
4.在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩 1 分鐘，得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。5.換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
6.換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7.換槍頭，在 4 號管中加 5 μL 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照到 4 號管中，得1×10E4 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用
8.重復(fù)上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。設(shè)置 qPCR 反應(yīng)（20  μL 體系，在樣品制備室進(jìn)行）
9.在 PCR 管中加入下列成分。
以下是公司正在銷售的產(chǎn)品：

TP53TG3  p53靶蛋白3抗體人環(huán)酸腺苷(cAMP)ELISA試盒

TP53I8/EI24  腫瘤蛋白p53誘導(dǎo)蛋白8人環(huán)酸鳥苷(cGMP)ELISA試盒

TP53I13  腫瘤蛋白p53誘導(dǎo)蛋白13(腫瘤抑制基因)人環(huán)加氧酶2(COX-2)ELISA試盒

TP53I11  腫瘤蛋白P53誘導(dǎo)蛋白11抗體人踝蛋白(talin)ELISA試盒

TP/thymidine phosphorylase  胸苷酸化酶抗體人花生四烯酸5脂氧合酶(ALOX5/LOG5)ELISA試盒

Torc2/Crtc2  CREB轉(zhuǎn)錄共激活因子TORC2抗體人花生四烯酸15脂加氧酶(ALOX15/LOG15)ELISA試盒

TORC1/CRTC1  環(huán)腺苷酸應(yīng)答元件結(jié)合蛋白轉(zhuǎn)錄共激活因子TORC1抗體人花生四烯酸12 - 脂氧合酶，12S型(ALOX12/LOG12)ELISA試盒

TOPO II/TOPO II Alpha  DNA拓普西異構(gòu)酶Ⅱ抗體人花生四烯酸(AA)ELISA試盒

TOP2 alpha  DNA拓普西異構(gòu)酶ⅡA抗體人琥珀酰輔酶A合成酶(SCS)ELISA試盒

*mt  線粒體DNA拓普西異構(gòu)酶Ⅰ抗體人紅細(xì)胞原卟啉(EP)ELISA試盒

Tomoregulin-1  腦腫瘤抑癌蛋白1抗體人紅細(xì)胞生成素受體(EPOR)ELISA試盒

彭氏變形菌探針法熒光定量PCR檢測試劑盒TNR/Tenascin-R  腱糖蛋白R抗體人紅細(xì)胞生成素(EPO)ELISA試盒

TNNI3K  絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶TNN13K抗體人橫紋肌輔肌動蛋白α(sm Actinin-α )ELISA試盒

TNMD/tenomodulin  腱調(diào)蛋白抗體（軟骨調(diào)節(jié)素樣1蛋白）人亨廷頓相關(guān)蛋白1(HAP1)ELISA試盒

TNK1  非受體型酪氨酸蛋白激酶Tnk1抗體人黑色素細(xì)胞抗體(MC Ab)ELISA試盒5-羥基噻苯咪唑5-Hydroxythiabendazole25mg

5-羥基苯咪唑-D35-Hydroxymebendazole-D325mg

5-羥基苯咪唑5-Hydroxymebendazole（RMEB）50mg

5--1-基-4-硝基咪唑5-Chloro-1-methyl-4-nitroimidazole50mg

5-氧基補(bǔ)骨脂素 5-Methoxypsoralen484-20-830mg/支

5-氧基補(bǔ)骨脂素 5-Methoxypsoralen484-20-830mg/支

5’-胞苷酸63-37-610mg，供系統(tǒng)適用性試驗和有關(guān)物質(zhì)檢查用

5’-胞苷酸63-37-610mg，供系統(tǒng)適用性試驗和有關(guān)物質(zhì)檢查用

4-基鄰苯二酚 4-ethyl-1,2-benzenediol1124-39-61mg/支，供系統(tǒng)適用性試驗用

4-基鄰苯二酚 4-ethyl-1,2-benzenediol1124-39-61mg/支，供系統(tǒng)適用性試驗用

注意事項：1．基礎(chǔ)程序；2．?dāng)U增溫度和延伸溫度；3．反應(yīng)時間；4．循環(huán)次數(shù)；5．PCR 反應(yīng)液的配制；6．PCR技術(shù)的基本原理；7．PCR的反應(yīng)動力學(xué)；8．PCR擴(kuò)增產(chǎn)物；9．PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。