細胞分類:
一種:
是凍存產品,由氮直液接拿出,干冰運輸給客戶。一般不推薦這種,也較少使用這種方式,因為復蘇手法對于細胞狀態(tài)影響較大,一旦細胞狀態(tài)不好,很難說是細胞自身不行,還是復蘇沒操作好;另外溫度對細胞、基因功能狀態(tài)影響很大,也不是細胞儲存的方式,快遞時間也很難控制,多種因素影響產品的質量;干冰運輸需要額外添加400元的運費(順豐)。
第二種:
是我們復蘇好細胞,QC通過后,T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運輸給客戶,排除復蘇造成影響,常溫運輸也對細胞影響也不大,只需加25元運費(順豐)。
質量保證:我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實驗室擴增、凍存,凍存的產品全部經(jīng)過QC檢測,進口來源,保證5代以內,活力>95%,無細菌、真菌、支原體污染。
人脂肪細胞提取物是從人原代脂肪細胞提取的,人原代脂肪細胞從正常人脂肪組織制備。正常人脂肪組織采集自各地方醫(yī)院,采集工作根據(jù)IRB 和 HIPAA批準的方案進行。所有的產品在發(fā)貨之前均經(jīng)過嚴格的QA/QC流程以確保其質量。這些產品可以直接用于基因克隆,表達圖譜分析以及各種分子生物學實驗的研究。
總RNA制備:利用Qiagen RNeasy Kit的Trizol試劑分離RNA,然后用Qiagen RNA Clean Kit進行純化。公司提供的總RNA樣品附有RNA樣品總濃度、總含量、電泳照片、OD值測定結果等。
cDNA制備:純化后的總RNA來合成cDNA鏈,以50ul總反應體系進行逆轉錄,體系中包括MMLV反轉錄酶和隨機引物以及10mg總RNA。68℃反應10min 后終止RT反應。利用1x RT Buffer 運輸cDNA,1 ul cDNA 足夠做一次PCR反應。所有cDNA產品在訂單發(fā)貨之前都經(jīng)過了嚴格的QA/QC分析,保證了產品的質量。
蛋白制備:利用改良型RIPA Buffer (50mMTris, pH7.2, 150mM NaCl, 1mM EDTA, 1mM EGTA, 1% NP-40 , 1mM Na3VO4, 5mM NaF, 400uM PMSF, 1ug/ml of Pepstatin A, 5ug/ml of Aprotinin, 5ug/ml of Leupeptin)制備人脂肪組織裂解液,離心去除組織碎片,通過Bio-Rad蛋白檢測試劑盒測定蛋白濃度,組織蛋白稀釋后用非還原蛋白Buffer (50 mM Tris-HCl, pH 6.8, 5% Glycerol, 1% SDS, 0.002% Bromphenol Blue)添加5%β-巰基乙醇及PMSF,-80度保存。
潛在的應用: <1>已知基因的PCR克隆;<2>mRNA選擇性剪接;<3>基因克隆與目標測序;<4> Western and Northern Blot;<5>蛋白檢測與蛋白質組學;<6>芯片研究與表達圖譜。
產品名稱 | 人脂肪細胞提取物 |
英文名稱 | Human Fat: Normal Adipose Cells Derivatives |
貨號 | CS-X3625 |
細胞培養(yǎng)的優(yōu)點:
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態(tài)、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據(jù)實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。
培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1)準備MEM培養(yǎng)基(MEM:GIBCO,貨號11095-080),85%;北美胎牛血清(United States,GIBCO,貨號16000-044),15%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1.棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2.加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3)細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。
以下是公司正在銷售的相關產品:
9.375pg/ml細胞間粘附分子1(ICAM1)檢測試盒(化學發(fā)光免疫分析法)pDRIVE5SEAP-SV40-hAFP
9.375pg/ml細胞間粘附分子1(ICAM1)檢測試盒(化學發(fā)光免疫分析法)pDRIVE5SEAP-SV40-hAlb
1.875ng/ml細胞間粘附分子1(ICAM1)檢測試盒(化學發(fā)光免疫分析法)pDRIVE5SEAP-SV40-hCD43
0.469ng/ml性成纖維細胞生長因子(FGF2)檢測試盒(化學發(fā)光免疫分析法)pDRIVE5SEAP-SV40-hCD45
0.938ng/ml組織金屬蛋白酶抑制因子1(TIMP1)檢測試盒(化學發(fā)光免疫分析法)pDRIVE5SEAP-SV40-mTyr
9.375pg/ml組織金屬蛋白酶抑制因子1(TIMP1)檢測試盒(化學發(fā)光免疫分析法)pDRIVE5SEAP-Tyr-mTyr
0.75ng/ml組織金屬蛋白酶抑制因子1(TIMP1)檢測試盒(化學發(fā)光免疫分析法)pDRIVE-AFP-hAFP
0.188mIU/ml基質金屬蛋白酶9(MMP9)檢測試盒(化學發(fā)光免疫分析法)pDRIVE-CEA/hCEA
2.813ng/ml表皮生長因子(EGF)檢測試盒(化學發(fā)光免疫分析法)pDRIVE-chEF1
0.094ng/ml表皮生長因子(EGF)檢測試盒(化學發(fā)光免疫分析法)pDRIVE-chEF1/RU5'
人脂肪細胞提取物細胞外基質糖蛋白(MEPE)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)垂體腺苷環(huán)化酶激活肽相關肽(1-29),大鼠
苯酚磺基轉移酶(PST)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)胰多肽,人
凝因子Ⅶ(F7)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)胰多肽,大鼠
解整合素金屬蛋白酶33(ADAM33)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)狀旁腺激素(1-38),人
N-酰轉移酶1(NAT1)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)五肽胃泌素
氯離子通道輔助蛋白1(CLCA1)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)肽YY,人
絲氨肽酶抑制因子Kunitz型2(SPINT2)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)肽YY,犬,大鼠,小鼠,豬
NADP依性蘋果酶2(ME2)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)脂酶A2激活肽
干擾素γ誘導單核因子(MIγ)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)泡蛙肽
氨酰氧化酶樣蛋白2(LOXL2)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)PKI-tide
原鈣黏素γA2(PCDHγA2)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小板因子4
氨酰氧化酶樣蛋白1(LOXL1)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Pneumadin,人
凝因子Ⅶ(F7)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Pneumadin,大鼠
心臟肌球蛋白結合蛋白C(MYBPC3)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)朊病肽(106-126),人
UL16結合蛋白2(ULBP2)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)前腎上腺髓質素(1-20),人
©2024 上海莼試生物技術有限公司 版權所有 備案號:滬ICP備17029297號-3 技術支持:化工儀器網(wǎng) GoogleSitemap 總訪問量:105301 管理登陸